Сегодня: Вс, 30 Апреля
Вопрос-ответНа главнуюE-mailКонтакты
Главная
Прогноз погодыПрогноз на 3 дняПрогноз на месяцШтормовое предупреждениеОсобенности паводка в Челябинской области в 2017 годуАктуальное интервьюУсловия пользованияПогодный информерИнформация о возникновении НМУ
ОфициальноеПравовая информацияКритерии ОЯ, КНЯПоказатели загрязнения атмосферыТерминология прогнозовПДК загрязняющих веществНаблюдательная сеть Челябинской областиОбразец заполнения запросаОхрана пунктов наблюдательной сети
КлиматКлиматическая характеристика месяцаОписание ОЯГидрологический обзор за месяцОбзор погоды за месяцКлимат Челябинской областиИзменение климата Челябинской области
Мониторинг средыСостояние атмосферного воздуха за месяцСостояние атмосферного воздуха за деньРадиацияСостояние водных объектовДинамика загрязненияЗагрязняющие веществаОб экологии
О насНовостиСтруктура организацииИсторияКнига ПочетаПредоставляемые услугиТребования к запросамВакансииКонтактыРасписание размещения информацииРазмещение рекламыВсемирный метеорологический деньВсемирный день охраны окружающей средыМы "В контакте" !Сувенирный сертификат
Главная> Мониторинг среды> Динамика загрязнения> Статья

Оценка уровней радиоактивного загрязнения атмосферного воздуха в ретроспективе ведения наблюдений на территории Челябинской области.

1.Современные источники радиоактивного загрязнения территории Челябинской области.
Потенциальными источниками техногенного радиоактивного загрязнения Челябинской области остаются радиационно-опасные объекты, функционирующие на ее территории и прилегающих областях: ПО «Маяк», РФЯЦ-ВНИИТФ, Приборостроительный завод (г.Трехгорный), Челябинский спецкомбинат радиационной безопасности «Радон», Белоярская АЭС, Уральский электрохимический комбинат (г.Новоуральск) и др.
Газо-аэрозольные выбросы предприятий, рассеивающиеся с учетом метеорологических условий, а также вторичные процессы переноса радиоактивных веществ с более загрязненных территорий являются основными физическими процессами, влияющими на динамику распределения техногенной радиоактивности в окружающей среде.
Концентрации техногенных радиоактивных веществ в атмосферном воздухе могут увеличиваться в результате трансграничного переноса от источников (промышленные объекты, ядерные взрывы), расположенных на значительном удалении от Челябинской области. Работа ТЭЦ и печное отопление также вносят свою лепту в увеличение концентрации радиоактивных веществ природного происхождения в приземном слое атмосферного воздуха.
Радиоактивные аэрозоли могут образовываться тривиальными путями: при распылении и высыхании капелек растворов радиоактивных веществ, при выплавке радиоактивных металлов, при их термической и механической обработке. Но есть специфические пути образования аэрозолей. Например, такие радиоактивные элементы, как йод, полоний, плутоний и их соединения, обладают заметной летучестью. Попавшие в атмосферу атомы и молекулы могут захватываться аэрозольными частицами, делая их радиоактивными. Кроме того, радиоактивные инертные газы, трудно улавливаемые специальными устройствами в силу своей инертности, распадаются в окружающей среде с образованием атомов полония, висмута, свинца, цезия и др., способных к адсорбции на «обычных» аэрозольных частицах. Согласно данным Минатома, предприятия ФГУП «ПО «Маяк» и РФЯЦ ВНИИТФ осуществляют выбросы в окружающую среду радиоактивных инертных газов, альфа-излучающих элементов, изотопов стронция, цезия, йода. В результате исследование концентрации радиоактивных аэрозолей в Челябинской области является достаточно актуальной задачей.
 
2.Система радиационного мониторинга, критерии оценки уровней радиоактивного загрязнения окружающей среды.
Атмосферный воздух является наиболее мобильной природной средой, в которую, во-первых, осуществляется непосредственный выброс загрязняющих веществ, во-вторых, по которой происходит активное распространение этих веществ. Поэтому, в организации системы экологического мониторинга, главное значение придается организации системы мониторинга атмосферного воздуха.
В системе Росгидромета осуществляются наблюдения за плотностью радиоактивных выпадений и концентрацией радиоактивных веществ в аэрозолях атмосферного воздуха.
Для улавливания грубодисперсных радиоактивных частиц (выпадений из приземного слоя атмосферы) используется отбор проб на горизонтальные планшеты без бортиков. Пробы экспонируются на местности в течение суток. Коэффициент эффективности данного пробоотборника составляет 70%.
Отбор проб радиоактивных аэрозолей осуществляется с помощью воздухо-фильтрующих установок, с принудительной прокачкой больших объемов атмосферного воздуха (25-50 тысяч м³ воздуха в сутки). Эффективность данного метода близка к 100%.
Сеть радиационного мониторинга атмосферного воздуха ФГБУ «Челябинский ЦГМС» представлена на рис.1.
В системе Росгидромета используются следующие критерии оценки радиоактивного загрязнения окружающей среды:
1.Сравнение со среднесуточным или среднемесячным радиоактивным фоном за предыдущий месяц.
2.Сравнение с фоновыми концентрациями радиоактивных элементов в объектах окружающей среды, в среднем по России, региону, глобальными фоновыми уровнями.
3.Сравнение с допустимыми уровнями объемной активности радионуклидов в атмосферном воздухе для населения, согласно «Норм радиационной безопасности» (НРБ-99).
4.Уровни Высокого и Экстремально высокого радиоактивного загрязнения:
Экстремально высокий уровень радиоактивного загрязнения окружающей природной среды фиксируется, когда:
-мощность экспозиционной дозы гамма-излучения на местности, измеренная на высоте 1 м от поверхности земли, составляет 60 мкР/ч и более;
-концентрация суммарной бета-активности в атмосферном воздухе, по данным первых измерений (через одни сутки после окончания отбора проб), превышает 3700 х 10-5 Бк/м³;
-суммарная бета-активность выпадений, по результатам первых (через одни сутки после отбора проб), превышает 110 Бк/м² в сутки.
Высокий уровень радиоактивного загрязнения окружающей природной среды фиксируется, когда наблюдается:
-мощность экспозиционной дозы гамма-излучения на местности, измеренная на высоте 1 м от поверхности земли, превышает среднемесячное значение за истекший период по данному пункту на величину 5 сигма (s)**;
** Сигма (s)- среднеквадратичное отклонение результатов измерения мощности экспозиционной дозы гамма-излучения на местности на данном пункте наблюдения от среднего значения, определяемое в соответствии с «Методическими указаниями по использованию дозиметров ДРГ-01Т на радиометрической сети станций», Обнинск, НПО «Тайфун», 1989 г.
-10-кратное увеличение суммарной бета-активности выпадений радиоактивных веществ и 5-кратное увеличение концентрации суммарной бета-активности приземного слоя воздуха, по данным вторых измерений (на 5 сутки после отбора проб, по сравнению со среднесуточными значениями за предыдущий месяц).
 
3.Плотность радиоактивных выпадений из приземного слоя атмосферного воздуха.
-Суммарная бета-активность (β-активность).
Наблюдения за радиоактивным загрязнением атмосферного воздуха на территории Челябинской области Росгидромет начал осуществлять с 1958 года путем отбора и анализа проб атмосферных выпадений на суммарную β-активность в 4 контрольных пунктах (Аргаяш, Челябинск, Бродокалмак, Верхний Уфалей). Β-активность – суммарный показатель содержания в пробе β-излучающих радионуклидов природного и техногенного происхождения. Измерение суммарной β-активности осуществляется с помощью бета-радиометров, после предварительного озоления (концентрирования) проб атмосферного воздуха. Метод измерения достаточно простой и быстрый, что позволяет осуществлять анализы большого количества проб. Оценка радиационной обстановки осуществляется методом сравнения плотности выпадения суммарной β-активности с фоном за предыдущий месяц (день, год) по критериям, описанным в п.2.

На рис. 2 представлены данные по годовой плотности выпадений β-излучающих элементов в п.Аргаяш, расположенном на расстоянии около 30 км от промышленной площадки ПО «Маяк». Наибольшая плотность радиоактивных выпадений фиксировалась в период с 1961 по 1964 годы. Сумма выпавшей за этот период радиоактивности по зоне наблюдения вокруг ПО «Маяк» почти в 2 раза превышает сумму радиоактивных выпадений за последующие 40 лет. Максимальная плотность β-активных выпадений постами Росгидромета зафиксирована в 1962 году. Такие высокие плотности радиоактивных выпадений были обусловлены в первую очередь испытаниями ядерного оружия в атмосфере. Начиная с 1965 года по 1972 год, наблюдалось значительное снижение плотности радиоактивных выпадений (в 10 раз) в сравнении с периодом ядерных испытаний в атмосфере. Начиная с 1972 года по 1989 год плотности выпадений варьировали в пределах от близких к фоновым до в 3-4 раза превышающих фоновые уровни.
К началу 90-х годов плотность радиоактивных выпадений в большинстве населенных пунктов в зоне наблюдения ПО «Маяк» приблизилась к уровню фоновых концентраций в целом по региону. Исключение составляет п. Новогорный, расположенный в 4 км от промышленной площадки ПО «Маяк». В данном населенном пункте плотность радиоактивных выпадений техногенных радионуклидов и по настоящее время в отдельные периоды значительно превышает фоновые уровни, особенно в летний период. Для данного населенного пункта очень характерной в 70-90-е годы была сезонная динамика плотностей радиоактивных выпадений из приземного слоя атмосферы (рис.3). В летний период плотность выпадений бета-активности увеличивалась в 2-6 раз в сравнении с зимним сезоном (в период снегостояния). Это объясняется увеличением вторичного ветрового разноса радиоактивности с более загрязненных территорий ПО «Маяк» и оз.Карачай. В последние 5 лет плотность радиоактивных выпадений на территории п. Новогорный приблизилась к фоновому уровню. Это связано с реабилитационными работами, проводимыми ФГУП ПО «Маяк» на территории санитарно-защитной зоны предприятия, и в частности с засыпкой акватории оз.Карачай.

-Плотность выпадений изотопа цезия-137.
Цезий – щелочной металл, элемент 1 группы Периодической системы элементов Д.И.Менделеева, порядковый номер 55.
Изотопы цезия-134 и 137 попали в окружающую среду в результате ядерных испытаний в атмосфере. Изотопы цезия поступают в атмосферу при работе ядерных реакторов, а также при работе заводов по регенерации ОЯТ.
Cs137 является одним из дозообразующих радионуклидов в зонах наблюдения радиационно-опасных объектов. Имеет период полураспада 30 лет. Испускает β-частицы с максимальной энергией β-излучения 1,17 МэВ, при распаде испускаются γ-кванты с энергией 0,66 МэВ.
При попадании Cs137 в окружающую среду он включается в цепочки, ведущие к пищевому рациону, в результате поглощения растениями либо через корневую систему, либо непосредственно листьями.
Поступивший с пищей Cs137 распределяется в организме, при этом около 80% его располагается в мышцах, 8% - в костях. Около 10% поглощенного количества быстро выводится из организма, оставшиеся 90% выделяются с периодом полувыведения 50-200 дней.
-Глобальные и фоновые по стране (региону) плотности выпадений изотопа цезия-137 и стронция-90.

На рис.4 представлены глобальные выпадения изотопов Cs137 и Sr90, обусловленные ядерными испытаниями в атмосфере за период до 1974 г. Максимум выпадений в северном полушарии приходится на 1963 год, то есть на время после проведения наиболее мощных испытаний ядерного оружия. После подписания московского договора (1963 г) и запрещения ядерных испытаний, инжектирование радиоактивных веществ в атмосферу практически прекратилось. Взрывы, осуществляемые Китаем и Францией до 1980 г., не дали в стратосферный резервуар вклада долгоживущих радионуклидов, сопоставимого с уже существующим.
Если оценить фоновые уровни плотности выпадений изотопа Cs137 в целом по Российской Федерации (СССР) начиная с 1968 года, следует отметить, что они также изменялись: в 60-70 годы фон составлял величину от 11 (1979 г.) до 63 Бк/м² (1970 г.) в год Cs137. Такая высокая фоновая плотность выпадений была связана со стратосферными выпадениями изотопов, обусловленными ядерными испытаниями в атмосфере северного полушария и широтным расположением страны.
С начала 80-х годов фоновая плотность выпадений Cs137 снизилась до уровней ниже 10 Бк/м² в год, исключение составил 1986 год, когда произошла авария на Чернобыльской АЭС, с выносом большого количества техногенных изотопов в окружающую среду.
Начиная с середины 90-х годов XX в фоновая плотность Cs137 по РФ наблюдается на уровне менее 1 Бк/м² в год, по территории Уральского региона – на уровне 1,2 Бк/м² в год.
-Плотность выпадений цезия-137 на территории Челябинской области.
Исследование плотности выпадений изотопа Cs137 на территории Челябинской области, а точнее вокруг ПО «Маяк» Росгидромет начал осуществлять в 1968 году в 10 контрольных точках: Аллаки (Тюбук), Татарская Караболка, Большой (Малый) Куяш, Метлино, Ибрагимово, Худайбердинск, Новогорный, Кыштым, Касли, Кировское отд. В первые годы ведения наблюдений (с 1968 по 1970-71 гг.) практически во всех наблюдательных пунктах годовая плотность выпадений составляла сотни Бк/м². Однако наиболее высокие плотности фиксировались в контрольных пунктах, наиболее близко расположенных к промышленной зоне ПО «Маяк»: Новогорный (рис.5) и Кировское отд., здесь плотность выпадений Cs137 составляла тысячи Бк/м² в год. Максимальная плотность выпадений изотопа была зафиксирована в п.Новогорный в 1970 году – 2301 Бк/м², в Кировском – в 1969 году – 1383 Бк/м² за год (наблюдения в Кировском велись до 1971 года).

 

В населенных пунктах, расположенных в радиусе 30 км от промышленной площадки ПО «Маяк» плотность выпадений Cs137 составляла от десятков до сотен Бк/м² вплоть до середины 90-х годов (Аллаки, Тюбук, Б.Куяш, М.Куяш, Метлино, Ибрагимово, Худайбердинск, Кыштым, Касли, Татарская Караболка (рис.6).
На графиках 5 и 6 прослеживается 2 пика активности. Первый – в 70-е годы, вероятнее всего связан со стратосферными выпадениями техногенных радионуклидов (Китай осуществлял ядерные испытания в атмосфере до 1980 г.) и с работой реакторного производства на ПО «Маяк». Второй пик активности, вероятнее всего связан с пуском завода по переработке-регенерации облученного ядерного топлива (1977 г.). Также свою значительную лепту в количество выпадений изотопов Cs137 и Sr90 в населенных пунктах, расположенных вблизи ядерного объекта, вносили процессы вторичного перераспределения активности с более загрязненных территорий промплощадки ПО «Маяк» и хранилища среднеактивных отходов оз.Карачай.
В последнее десятилетие плотность выпадений изотопа Cs137 в большинстве населенных пунктов составляет менее 10 Бк/м² в год. Только в н.п.Худайбердинское и Калиновское величина выпадений изотопа близка к 10 Бк/м² в год, а в п.Новогорный составляет 20-30 Бк/м² в год.
Если сравнить плотность выпадений Cs137 с фоновыми уровнями, то, конечно, превышение над фоном наблюдается. Тем не менее, прослеживается тенденция непрерывного снижения плотности выпадений радионуклида, обусловленная как снижением общего фона, так и локальными природоохранными мероприятиями.
-Плотность выпадений изотопа стронция-90.
Стронций – элемент 2 группы Периодической системы Д.И.Менделеева, с порядковым номером 38. Он входит в подгруппу щелочноземельных металлов. В природе стронций встречается в виде смеси четырех стабильных изотопов: Sr84, Sr86, Sr87, Sr88. Искусственным путем получены радиоактивные изотопы стронция с массовыми числами от 80 до 97. Большой вклад в ядерных реакциях деления урана, в частности при ядерных взрывах, имеют изотопы Sr89 и Sr90.
Sr90 – радиоактивный элемент, чистый β-излучатель (Е=0,54 МэВ), имеющий период полураспада около 28 лет. При распаде образует Y90 – β-излучающий элемент (максимальная энергия излучения 2,27 МэВ), с периодом полураспада 65 часов.
Sr90 прочно удерживается в тканях организма (в основном в костях) и медленно выводится из него, являясь источником облучения костного мозга. Является одним из долгоживущих техногенных радионуклидов, вносящих свой вклад в дозу облучения населения, проживающего в зоне наблюдения радиационно-опасных объектов.
-Плотность выпадений стронция-90 на территории Челябинской области.
Росгидромет проводит наблюдения за плотностью выпадений изотопа Sr90 на территории Челябинской области с 1991 года, сначала в 9 контрольных пунктах, в настоящее время – в 12 (рис.1).
Как и по Cs137, по Sr90 прослеживается следующая временная и пространственная динамика:
-в 1991-1995 годах плотность выпадений изотопа Sr90 наблюдалась на уровне десятков Бк/м² в год практически во всех контрольных пунктах;

-с 1996-1998 годов плотность выпадений Sr90 в контрольных пунктах Тюбук, Татарская Караболка, Касли, Кыштым (рис.7), Малый Куяш, Усть-Караболка уменьшилась до пределов 10 Бк/м² в год и ниже;

-в населенных пунктах Новогорный и Худайбердинск (рис.8) плотность выпадений Sr90 в 1991-1993 годах наблюдалась на уровне сотен Бк/м² в год. К 1994 году она уменьшилась на порядок, приблизившись к 40-50 Бк/м² в год. В 2000-е годы показатель плотности выпадений изотопа Sr90 на подстилающую поверхность постепенно снижается, фиксируясь в последние годы в н.п.Новогорный и Худайбердинск на уровне 12 Бк/м² в год.
Если сравнить плотность выпадений Sr90 со среднерегиональным фоном по Уралу, то прослеживается следующее:
-в некоторых контрольных пунктах в последние годы она сопоставима с фоном по Уральскому региону (Тюбук, Татарская Караболка, Усть-Караболка, Кыштым, Касли);
-в контрольных пунктах, более близко расположенных к ПО «Маяк» (Новогорный, Худайбердинск, Калиновский, Метлино) плотность выпадений изотопа выше фона по Уралу в среднем в 4-5 раз.
Тем не менее, также как и в случае с Cs137, прослеживается четкая временная тенденция снижения плотности выпадений изотопа Sr90 в целом по зоне наблюдения и приближения ее к среднерегиональным показателям по Уральскому региону.
 
4.Концентрации радиоактивных веществ в атмосферных аэрозолях.
Фильтрующие устройства для отбора проб радиоактивных аэрозолей из атмосферного воздуха начали функционировать на территории Челябинской области с 1996 года. Сначала были запущены воздухо-фильтрующие установки в п.Новогорный и п.Аргаяш, с 1998 года - в с.Бродокалмак, а в 2005 году – в г.Кыштыме.

Рис.9

На рис.9 представлены концентрации суммарной β-активности в 3 контрольных точках и для сравнения даны фоновые концентрации по России. За период ведения наблюдений суммарная β-активность находилась на уровне фона по РФ в п.Аргаяш и с.Бродокалмак, в п.Новогорный данный показатель превысил фон в 1,4 раза.
На рис.10,11,12 представлены концентрации Cs137 и Sr90 в н.п.Новогорный, Аргаяш и Бродокалмак и фоновые концентрации изотопов по России.

 

 

Наиболее высокие концентрации Cs137 фиксировались в п.Новогорный, в среднем в 65 раз выше фона в целом по РФ за период наблюдения. Максимальные за год концентрации изотопа фиксировались в 2001 году (5,91 х 10-5 Бк/м³) и в 2003 году (5,33 х 10-5 Бк/м³). В п.Аргаяш концентрации Cs137 наблюдались ниже на порядок величины, чем в п.Новогорный и за период ведения наблюдений превышали фон по РФ в 6,3 раза. В п.Бродокалмак концентрации изотопа Cs137 наблюдались ниже, чем в п.Новогорный более чем в 20 раз, но выше фона в 2-3 раза.
Динамика концентрации изотопа Sr90 аналогична Cs137. Наиболее высокие концентрации фиксировались в п.Новогорный, в среднем за период наблюдения выше фона в 168 раз. В п.Аргаяш концентрации изотопа Sr90 наблюдались ниже чем в п.Новогорный в среднем в 16 раз, а в с.Бродокалмак – в 27 раз. Однако, в сравнении с фоном по России концентрации Sr90 выше в п.Аргаяш в среднем за период наблюдения в 11 раз, в с.Бродокалмак – в 6 раз. Максимальные среднегодовые концентрации наблюдались в 2001 году, в п.Новогорный – 6,8 х 10-5 Бк/м³. Если оценить среднемесячные интегральные концентрации, то максимумы, в большинстве случаев, наблюдались в летний период (июль-август).
 
5.Плутоний.
Плутоний – серебристо-белый металл, относится к классу трансурановых элементов. У плутония 15 изотопов с массовыми числами от 232 до 246. Лишь 2 изотопа плутония имеют практическое применение в промышленных и военных целях.
Pu238 используется для производства компактных термоэлектрических генераторов, имеет период полураспада 87 лет. Pu239 применяется в качестве начинки для ядерных боезарядов и в ядерной энергетике.
Окисление плутония создает риск для здоровья людей, так как PuО2, будучи устойчивым соединением, легко попадает в легкие при дыхании, где задерживается на длительное время. В меньшей степени плутоний опасен при попадании в организм с пищей, поскольку лишь очень малое его количество поглощается тканями внутренних органов.
Pu239 –α-излучающий элемент, не встречается в природе, период его полураспада 24000 лет. Измерение концентраций изотопа Pu239 проводят вместе с изотопом Pu240 (период полураспада 6600 лет), так как их трудно разделить. Соотношение Pu239: Pu240 обычно 60% на 40%.
Плутоний, поступивший в атмосферу в результате ядерных взрывов или с выбросами ядерных объектов осаждается на поверхности в виде нерастворимых аэрозольных частиц окисных соединений.
В течение 2000-2005 гг. пробы аэрозолей атмосферного воздуха из п.Новогорный анализировались на содержание изотопов Pu239,240 и Pu238. В с.Бродокалмак и п.Аргаяш анализы проб аэрозолей на содержание изотопов плутония осуществлялись в 2000 и 2001 годах.
Наиболее высокие концентрации изотопов плутония фиксировались, как и по другим изотопам в п.Новогорный, в среднем за 5 лет концентрации составили по Pu239,240 – 2,3х10-7 Бк/м³, по Pu238 – 3,5х10-7 Бк/м³. Отношение Pu238 к Pu239,240 составило в среднем величину 1,44. Таким соотношением изотопов прослеживается влияние завода по регенерации ОЯТ. Аналогичный показатель глобального происхождения оценивается величиной 0,05. Концентрации изотопов Pu239,240 и Pu238 в п.Аргаяш в 2000-2001 годах были равны 0,2-0,3х10-7 Бк/м³, в с.Бродокалмак – 0,12-0,14х10-7 Бк/м³. Отношение изотопов Pu238 к Pu239,240 в среднем составило величину 0,9, что также отличается от глобального соотношения в сторону преобладания изотопа Pu238.
 
6.Тритий в осадках.
Тритий является радиоактивным изотопом водорода. В природе тритий постоянно образуется в атмосфере, литосфере и гидросфере. Основным источником природного трития является атмосфера, где он образуется в результате взаимодействия протонов и нейтронов космического излучения с водородом, кислородом и аргоном. Около 99% общего количества космогенного трития превращается в тритиевую воду и участвует в нормальном земном круговороте воды.
Техногенный тритий проник в стратосферу благодаря наземным термоядерным взрывам, причем его количества превысили количества космогенного трития. Пик выноса радиоактивного искусственного трития приходится на 1954-1958 гг. и 1961-1962 гг. Тритий, образованный в результате термоядерных взрывов, сконцентрировался в виде тритиевой воды в стратосфере и также участвует в круговороте воды.
Другим источником техногенного трития в окружающей среде является производство ядерной энергии на двух этапах топливного цикла: при работе реакторов и переработке ОЯТ.
При работе ядерного реактора и при регенерации ОЯТ тритий поступает в окружающую среду как с жидкими сбросами, так и с газообразными выбросами.
В промышленных выпусках предприятий ядерного топливного цикла тритий содержится в трех основных соединениях: тритиевой воде (НТО), тритиевом водороде (НТ) и тритиевом метане (СН3Т). Время жизни тритиевого водорода и тритиевого метана оценивается в 5-10 лет. Основными процессами утилизации трития из атмосферы является действие бактерий и фотохимическое окисление тритиевого водорода и отдельно тритиевого метана. Конечным продуктом в обоих случаях является тритиевая вода.
К источникам трития в биосфере следует отнести также хранилища радиоактивных отходов.
-Фоновые концентрации трития в окружающей среде на территории Российской Федерации.
В настоящее время концентрации трития в окружающей среде обусловлены глобальными источниками: тритием естественного происхождения и, в определенной мере, прежними термоядерными испытаниями. Вклад в повышение локальных уровней содержания трития в окружающей среде дают промышленные ядерные объекты (ядерные установки, исследовательские реакторы, заводы по регенерации ОЯТ).

На рис.13 представлен ход среднегодовых концентраций трития в атмосферном воздухе (осадки) с 1990 по 2004 гг. Средняя многолетняя концентрация трития в атмосферных осадках составляет 3,3 Бк/л. Более высокие концентрации фонового трития фиксировались в 1987-1988 гг, как следствие Чернобыльской аварии, при которой произошел мощный вынос техногенных радионуклидов в окружающую среду.
-Тритий в осадках на территории Челябинской области.
На протяжении 6 лет ФГБУ «Челябинский ЦГМС» осуществлял отбор и анализ проб атмосферных осадков (снег, дождь) на содержание в них изотопа трития.
Учитывая радиоэкологическую и генетическую значимость изотопа трития, определение его содержания в атмосферных осадках, отбираемых в населенных пунктах Челябинской области, расположенных в зоне наблюдения радиационно-опасных объектов, представляет значительный интерес.
В 2000-2001 годах пробы осадков отбирались в 6 контрольных пунктах, с 2002 по 2005 годы – в 3, расположенных на разном расстоянии и по разным румбам от ПО «Маяк» (основной источник поступления техногенного трития в окружающую среду на территории Челябинской области).
Если оценить в целом концентрации трития в осадках, можно проследить следующее:
1.Концентрации изотопа имеют наибольшую зависимость от расстояния до радиационно-опасного объекта (рис.14).

Максимальные концентрации наблюдаются в п.Новогорный (расположен в 4 км от промышленной зоны ПО «Маяк»), средняя за период наблюдения концентрация изотопа составила в поселке 100 Бк/л. В населенных пунктах, расположенных на расстоянии до 30 км, но в разных направлениях от объекта (Касли, Аргаяш) концентрации изотопа фиксировались в пределах 20-25 Бк/л. И наконец, в населенных пунктах, расположенных на расстоянии 60-70 км от объекта и в разных направлениях (Челябинск, Верхний Уфалей, Бродокалмак), концентрации изотопа приближаются к фоновым (4,6-6,7 Бк/л в среднем за период ведения наблюдений).
Такая же динамика наблюдается и по максимальным концентрациям. Направление расположения контрольного пункта мало влияет на концентрации изотопа.
2.Если сравнить концентрации трития в осадках по зоне наблюдения вокруг радиационно-опасных объектов Челябинской области, наглядно видно, что основным источником техногенного трития является ФГУП ПО «Маяк», вокруг него фиксируются концентрации изотопа в 5-25 раз превышающие фон по России. Чем ближе контрольный пункт расположен к промышленной площадке ПО «Маяк», тем выше концентрации радионуклидов в атмосферных осадках.
 
7.Выводы.
По результатам многолетних наблюдений можно сделать следующие выводы:
1.Содержание техногенных радионуклидов в атмосферном воздухе Челябинской области, начиная с конца 50-х годов и по настоящее время имеет четкую тенденцию к снижению. В последние годы во многих контрольных пунктах, расположенных в 30-км зоне вокруг ФГУП «ПО «Маяк» содержание техногенных изотопов в атмосферном воздухе приблизилось к фону по Уральскому региону и РФ.
2.Существует четкая пространственная динамика распределения концентраций радиоактивных изотопов в зависимости от расположения населенного пункта относительно основного загрязнителя – ФГУП «ПО «Маяк»: максимальное влияние ПО «Маяк» оказывает на территории, расположенные в радиусе 20 км от промышленной площадки, на расстоянии более 30 км влияние предприятия через загрязнение воздушного пространства снижается на порядок величины.
3.Кратковременные повышения радиоактивности (на сутки и более) периодически фиксируются и оцениваются по системе критериев Росгидромета, как уровни высокого и экстремально высокого радиоактивного загрязнения. Повышение концентраций радиоактивности может происходить по разным причинам, например:
-из-за неблагоприятных метеоусловий может происходить увеличение процессов ветрового переноса радиоактивных веществ с более загрязненных территорий или транспирация радионуклидов с водоемов-хранилищ РАО;
-из-за ремонтных работ в цехах на предприятии может происходить вынос определенного количества радионуклидов в окружающую среду;
-из-за увеличения выброса радиоактивности в результате работы предприятия концентрации радионуклидов в атмосферном воздухе также могут возрасти.
 
В заключение следует отметить, что, несмотря на наблюдаемые иногда повышения радиоактивности в атмосферном воздухе, превышений концентраций техногенных изотопов, выше допустимых уровней (согласно НРБ-99) за последние десятилетия не фиксировалось ни разу.


Информер


Вы можете разместить этот информер на свой сайт!!!

подробнее...


Новая услуга: Изготовление сертификата о погоде в Вашу памятную дату (день рождения, день свадьбы и т.д.) т. 232-09-58, 729-83-63 подробнее... 


Это интересно


Облака

Теплый воздух поднимается вверх, охлаждается и часть пара превращается в маленькие капельки или крошечные кристаллики льда, скапливаясь, они образуют облака.
подробнее...

Весна-весна на улице

За начало весны в разных науках принимаются разные даты. В астрономии считается, что наступление весны совпадает с днем весеннего равноденствия   22 марта. У метеорологов весенний сезон начинается после перехода среднесуточной температуры воздуха через 0.
подробнее...


:: Рекламодателям ::


Новости


21.04.17
20 апреля 2017 года скоропостижно скончалась Васечкина Светлана Анатольевна, оператор связи отдела ОСЭиРИТ Челябинского ЦГМС.
подробнее...

06.04.17
Вероятностный прогноз температуры и осадков в России на вегетационный период (апрель - сентябрь) 2017 г.
подробнее...


Условия пользования| Контакты| О Нас| Карта сайта| Размещение рекламы